COVID-19 Speichel- und Spucktest Antigen

Die Abbildung kann abweichen und Zubehör enthalten, das sich nicht im Lieferumfang dieses Artikels befindet.

COVID-19 Speichel- und Spucktest

Sicher ist sicher! Der COVID-Test wurde einem strengem Prüfungsverfahren unterzogen und ist nach europäischer Norm zertifiziert.​ Der Schnelltest ist behördlich zugelassen und wird in der BfArM-Liste geführt, einer Zulassungsliste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte mit Sitz in Bonn. Das BfArM ist die deutsche Zulassungsbehörde für Fertigarzneimittel.

Bei diesem Antigen-Schnelltest ist keine Entnahme über den Nasen- oder den Rachenraum erforderlich. Der immunochromatographische Lateralfluss-Test dient einem schnellen sowie qualitativen Nachweis von Antigenen in Speichelproben von Personen, die von der medizinischen Betreuungsseite aus innerhalb der ersten sieben Tage nach dem Corona-Symptombeginn als positiv, das heißt infiziert verdächtigt werden. Im Allgemeinen ist das Antigen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Infektionsphase nachweisbar. Das Ergebnis dient einer endgültigen Identifizierung des SARS-CoV-2-Antigens.


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